Nicht-invasiver Pränataltest (NiPT) - Gynäkologisches Zentrum Dachau - Karlsfeld

Beim nicht-invasiven Pränataltest wird fetale DNA aus dem mütterlichen Blut gefiltert und auf chromosomale Störungen untersucht. Hierfür ist eine Blutentnahme bei der Schwangeren notwendig.

In unserer Praxis wird der Harmony-Test verwendet, der ab der abgeschlossenen 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden kann und eine sehr gute Verlässlichkeit aufweist. Trisomie 21 wird mit einer Genauigkeit von > 99 % erkannt, die Trisomien 18 und 13 zu 97 bzw. 94 %. Zusätzlich können die Geschlechtschromosomen sowie eine Mikrodeletion auf Chromosom 22 (DiGeorge-Syndrom) untersucht werden.

Auf Wunsch kann auch das Geschlecht des Fetus bestimmt werden und den Eltern ab der 14+0 SSW mitgeteilt werden.

Bei diesem Testverfahren werden ausschließlich die aufgezählten Chromosomenstörungen untersucht, sonstige Fehlbildungen können nicht erkannt werden. Auffällige Befunde müssen ebenfalls durch eine nachfolgende invasive Diagnostik (Chorionzottenbiopsie/Amniozentese) bestätigt werden. Der NiPT ist eine IGeL Leistung.